¿No te llama la atención conocer más sobre las personas con Síndrome de Down?
Lo primero y más importante a tener en cuenta es que todo niño, con síndrome de Down o sin él, es una persona individual, cuyo desarrollo de su personalidad y de su ser físico y mental, dependerá de los factores genéticos hereditarios y de las influencias culturales y ambientales que, unidas, distinguen a toda persona de cualquier otra. Todos los factores mencionados van a componer un potencial con el que contamos los educadores para hacer que el aprendizaje sea lo más efectivo posible, ya que nada se puede hacer para cambiar el hecho de un niño nacido trisómico-21 a nivel médico, pero mucho se puede hacer para mejorar a estos sujetos a fin de que puedan ser más capaces de ser ellos mismos, tanto física como emocional o intelectualmente.
Lo primero y más importante a tener en cuenta es que todo niño, con síndrome de Down o sin él, es una persona individual, cuyo desarrollo de su personalidad y de su ser físico y mental, dependerá de los factores genéticos hereditarios y de las influencias culturales y ambientales que, unidas, distinguen a toda persona de cualquier otra. Todos los factores mencionados van a componer un potencial con el que contamos los educadores para hacer que el aprendizaje sea lo más efectivo posible, ya que nada se puede hacer para cambiar el hecho de un niño nacido trisómico-21 a nivel médico, pero mucho se puede hacer para mejorar a estos sujetos a fin de que puedan ser más capaces de ser ellos mismos, tanto física como emocional o intelectualmente.
El término síndrome de Down se refiere a una anomalía cromosómica
en el par de autosomas 21. Esta anomalía fue descubierta por Lejeune,
Gartier y Turpin en 1959. Ellos advirtieron un cromosoma extraño en todas
las células de sus pacientes afectados por la trisomía- 21. Pero fue el
médico inglés J. Langdon Down quién reconoció por primera vez este
síndrome como entidad clínica. Y como resultado de su estudio sobre estos
sujetos, describió alguna de las alteraciones de este síndrome, destacando
sobre todo el retraso mental y la presencia de unos rasgos faciales
similares a las de algunas poblaciones orientales, de ahí que utilizara el
término “mongólico” para denominarlos.
Actualmente,
el síndrome de Down se define como el conjunto de manifestaciones fenotípicas
que se encuentran asociadas a las alteraciones existentes en el autosoma 21, y
en concreto, al exceso de material genético de la porción distal del brazo
largo de dicho autosoma.
Esta anomalía
afecta en la actualidad a 1 de cada 1000 niños nacidos según algunos autores como
Martínez - Frías (1991). Otros sin embargo consideran que la frecuencia de
aparición es de 1 por cada 700 nacidos. De todas formas, en lo que sí hay un
acuerdo, es que éste es el síndrome más frecuente de entre todas las
alteraciones conocidas de tipo genético.
Fuente: http://www.aulafacil.com/cursosenviados/sindromedown/curso/Lecc-1.htm
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